Mary y Chayton
Chayton tiene 6 años y usa un tubo de alimentación y una silla de ruedas debido a debilidad muscular. Sus padres no querían que se sometiera a la cirugía para una traqueostomía. Ha podido usar BiPAP para ayudarlo a respirar y estar en casa con su madre, su padre y sus hermanos mayores.
Mary y Chayton
«Hola, me llamo Mary. Mi hijo, Chayton, fue como cualquier otro niño hasta los tres años…»
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Mary: Hola, me llamo Mary. Mi hijo, Chayton, fue como cualquier otro niño hasta los tres años. Notamos que se estaba cayendo más que sus hermanos mayores y parecía ser más débil que ellos. Cuándo Chayton contrajo neumonía, los médicos dijeron que era porque no estaba tragando bien lo que causó que parte de su comida entrara a sus pulmones. Al poco tiempo dejó de caminar y necesitó una silla de ruedas. Los médicos nos dijeron que seguiría empeorando. Dijeron que necesitaba un tubo de alimentación. Esa cirugía fue muy dura para Chayton. Permaneció en el hospital en el ventilador por mucho tiempo. Era aterrador. Los médicos querían hacer una traqueostomía, pero mi esposo y yo no queríamos que Chayton tuviera que someterse a otra cirugía. Después de tres meses en el hospital, Chayton finalmente regresó a casa. En ese momento, sólo necesitaba ayuda con una mascarilla.